Баралгин М р-р 500мг/мл 5мл N5
Для покупки этого товара вам потребуется рецепт
Описание

Латинское название



Baralgin M


Форма выпуска



Раствор для инъекций 


Упаковка



5 амп. по 5 мл


Фармакологическое действие



Баралгин М - НПВП, производное пиразолона, по механизму действия практически не отличается от др. НПВП (блокирует ЦОГ и снижает образование Pg из арахидоновой кислоты).



Препятствует проведению болевых экстра- и проприорецептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу.



Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обусловливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.



Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и выраженное спазмолитическое (на гладкую мускулатуру мочевыводящих и желчных путей) действие.



Действие развивается через 20-40 мин и достигает максимума через 2 ч.








Показания



  • болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль, невралгии, боли при радикулите, остеохондрозе, артрите, меналгии),

  • спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика),

  • лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии).






Противопоказания



  • гиперчувствительность,

  • угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения),

  • печеночная и/или почечная недостаточность,

  • наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,

  • "аспириновая" астма,

  • анемия,

  • лейкопения.






Применение при беременности и кормлении грудью



Противопоказано в I и III триместрах беременности.



Применение во II триместре — только по строгим медицинским показаниям.



Кормление грудью противопоказано в течение 48 ч после приема Баралгина М.






Особые указания



При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.



Во время беременности, особенно в первые 3 мес и последние 6 нед, нельзя применять никакие НПВП.



У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.



При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а при развитии вагинита или проктита, необходима немедленная отмена препарата.



Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь.



Не допустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). Особая осторожность требуется при назначении больным с систолическим АД ниже 100 мм рт.ст. или при нестабильности кровообращения (например, начинающееся тяжелое нарушение кровообращения при инфаркте миокарда, множественной травме, начинающемся шоке), с анамнестическими указаниями на заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит) и при длительном алкогольном анамнезе.



При в/м введении необходимо использовать длинную иглу.



Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита.


Состав



1 мл раствора содержит метамизол натрия 500 мг


Способ применения и дозы



В/м или в/в (особенно при сильных болях): взрослым - по 250-500 мг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 1 г, суточная - 2 г.



Детям назначают из расчета 5-10 мг/кг 2-3 раза в сутки. 



Детям до 1 года препарат вводят только в/м. Вводимый раствор для инъекций должен иметь температуру тела. Дозы более 1 г следует вводить в/в.



Необходимо наличие условий для проведения противошоковой терапии.



Наиболее частой причиной резкого снижения АД является слишком высокая скорость инъекции, в связи с чем в/в введение должно проводиться медленно (со скоростью не более 1 мл/мин), в положении больного лежа, под контролем АД, ЧСС и числа дыханий. 


Побочные действия



Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. 



Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), отек Квинке, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Дж

онсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок. 



Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. 



Прочие: снижение АД. 



Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.


Лекарственное взаимодействие



Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости нельзя смешивать с др. ЛС в одном шприце. 



Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. 



Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом. При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их активность. 



Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола. 



Одновременное назначение с др. ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными средствами и аллопуринолом может привести к усилению токсичности. 



Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола. 



Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении. 



Эффект усиливают кодеин, гистаминовые Н2-блокаторы и пропранолол (замедляет инактивацию).


Передозировка



В случае передозировки необходимо проконсультироваться с врачом.



Возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота , боли в желудке, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная или печеночная недостаточность , судороги, паралич дыхательной мускулатуры.



Лечение: вызвать рвоту, промывание желудка через зонд; солевые слабительные, активированный уголь; проведение форсированного диуреза, гемодиализ; при развитей судорожного синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов. 


Условия хранения



В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C


Срок годности



4 года.




Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача




Производитель: Санофи Индия Лимитед
Срок годности: 29.04.2027
Баралгин М р-р для в/в и в/м введ 500мг/мл 5мл амп пач карт N5x1 Санофи Индия Лим Индия
Цена: под заказ с удаленного склада (доставка 2-3 рабочих дня)
331
.00 
Доступно для заказа 541шт.
В корзину
Наличие в аптеках:

Информация о наличии актуальна только для товаров со склада аптеки.
Для товаров с удаленного склада доставка 2-3 рабочих дня.

Выбрать аптеки
Наличие
Нет аптек, удовлетворяющих условиям
Время работы:
В наличии
В корзину
Время работы:
В наличии
В корзину
Смотреть все аптеки
Вам может подойти
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.