Для отображения персонализированного контента и рекламных сообщений, а также хранения личных настроек на локальном компьютере, данный веб-сайт использует технологию cookie и аналогичные.
Нажимая на кнопку "OK" или продолжая использовать данный веб-сайт без изменения настроек технологии cookie в своем браузере, вы демонстрируете свое согласие на применение этой технологии нашей компанией.

Парацетамол тб 500мг N10

Бесплатная доставка до ближайшей аптеки при заказе от 300 руб.
Производитель: Тюменский ХФЗ
Парацетамол тб 500мг бл N10x1 Тюмен.ХФЗ Россия

Нет в наличии

По наличию На карте
Район
ул. Радонежская, 9
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Каслинская, 60б
8 (351) 791-49-01
Недоступен
пр. Победы 161
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. 250-летия Челябинска, 15а
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Молодогвардейцев, 62
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Кирова, 141
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Воровского, 57
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Сони Кривой, 69а
8 (800) 200-74-03
Недоступен
пл. Мопра, 8
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул.Салавата Юлаева, 20
8 (800) 200-74-03
Недоступен
Комсомольский проспект, 100
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Чайковского, 16
8 (800) 200-74-03
Недоступен
Краснопольский проспект, 29
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Ак. Сахарова, 12
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. 50 лет ВЛКСМ, 20а
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Богдана Хмельницкого, 35
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Гагарина, 16
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Машиностроителей, 38
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Героев Танкограда, 50
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Горького, 14
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Свободы, 90
8 (800) 200-74-03
Недоступен
пр. Ленина, 45
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. 2-ая Эльтонская, 24
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Гагарина, 64
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ул. Новороссийская, 20
8 (800) 200-74-03
Недоступен
ш. Металлургов, 70
8 (800) 200-74-03
Недоступен
Описание
Парацетамол МС.

Латинское название: Paracetamol MS.

НДВ: Парацетамол (Paracetamol).

Фарм.группа: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства.

АТХ: Парацетамол.

ТФР: Лекарственные средства.

Фармдействие:
Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ, и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.



Фармакокинетика: :
Абсорбция - высокая, ТСmах достигается через 0.5-2 ч; Сmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует ферментная система CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.

Показания:
-Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний;
-болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Противопоказания:
-Гиперчувствительность,
-период новорожденности (до 1 мес.).
*С осторожностью. Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес.), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; сахарный диабет (для сиропа).

Дозирование: Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).
*Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г.
Кратность назначения - до 4 раз в сутки.
Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера, у пожилых больных суточная доза должна быть уменьшена и увеличен интервал между приемами.
*Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес. (до 7 кг) - 350 мг, до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, до 3 лет (до 15 кг) - 750 мг, до 6 лет (до 22 кг) - 1 г, до 9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, до 12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3 мес.-1 год - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес. определяется индивидуально.
Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.
Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Побочное действие:
-Со стороны кожных покровов: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
-Со стороны ЦНС (обычно развивается при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации.
-Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности "печеночных" ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).
-Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
-Со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
-Со стороны мочевыделительной системы: (при приеме больших доз) - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка: *Симптомы (острая передозировка развивается через 6-14 ч после приема парацетамола, хроническая - через 2-4 сут. после превышения дозы) острой передозировки: нарушение функции ЖКТ (диарея, снижение аппетита, тошнота и рвота, дискомфорт в брюшной полости и/или боль в животе), повышение потоотделения. Симптомы хронической передозировки: развивается гепатотоксический эффект, характеризующийся общими симптомами (боль, слабость, адинамия, повышенное потоотделение) и специфическими, характеризующими поражения печени. В результате может развиваться гепатонекроз. Гепатотоксический эффект парацетамола может осложняться развитием печеночной энцефалопатии (нарушения мышления, угнетение ЦНС, ступор), судороги, угнетение дыхания, кома, отек мозга, гипокоагуляция, развитие ДВС-синдрома, гипогликемия, метаболический ацидоз, аритмия, коллапс. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (почечный тубулярный некроз).
*
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействие: Снижает эффективность урикозурических ЛС. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные ЛС - усиление гематотоксичности.

Особые указания: При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте.

Вам может подойти
Мы запустили чат-бота!
Он поможет:
  1. Узнать наличие товара
  2. Быть в курсе акций
  3. Связаться со справочным центром
Мы запустили мобильное приложение
и дарим бесплатную доставку
  1. Скачайте приложение
  2. При заказе введите промокод «Радость»
  3. Получите бесплатную доставку на дом