Описание
Фервекс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Латинское название: Fervex for children.

НДВ: Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота(Paracetamol + Pheniramine + Ascorbic acid).

АТХ: Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты).
Фарм. группа: Анилиды в комбинациях.

Нозологическая классификация:
-Острый фарингит
-Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
-Грипп, вирус не идентифицирован
-Пневмония без уточнения возбудителя
-Вазомоторный и аллергический ринит
-Хронический ринит, назофарингит и фарингит
-Лихорадка с ознобом
-Боль, не классифицированная в других рубриках
-Другая постоянная боль

Состав и форма выпуска: 1.Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, малиновый с сахаром 1 пакетик
парацетамол--------------------------- 500 мг
аскорбиновая кислота---------- 200 мг
фенирамина малеат-------------- 25 мг
вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, камедь акации (аравийская камедь), сахаринат натрия, малиновый ароматизатор
в пакетиках из комбинированного материала по 13,1 г; в пачке картонной 8 пакетиков.

2.Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный с сахаром 1 пакетик
парацетамол-------------------------- 500 мг
аскорбиновая кислота--------- 200 мг
фенирамина малеат------------- 25 мг
вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, аравийская камедь, сахарин растворимый, лимонно-ромовый ароматизатор (Antilles)
в пакетиках из комбинированного материала по 13,1 г; в пачке картонной 8 пакетиков.

3.Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный без сахара 1 пакетик
парацетамол------------------------- 500 мг
аскорбиновая кислота-------- 200 мг
фенирамина малеат------------ 25 мг
вспомогательные вещества: маннитол, лимонная кислота безводная, повидон, тримагния дицитрат безводный, аспартам, лимонно-ромовый ароматизатор (Antilles)
в пакетиках из комбинированного материала по 4,95 г; в пачке картонной 8 пакетиков.

Описание лекарственной формы: Малиновый с сахаром: порошок от светло-розового до светло-бежевого цвета. Допускаются вкрапления темно-розового цвета.
Лимонный с сахаром: порошок светло-бежевого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления коричневого цвета.
Лимонный без сахара: порошок светло-бежевого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления коричневого цвета.

Фармакологическое действие: Жаропонижающее, анальгезирующее, антигистаминное.



Фармакокинетика: :
Парацетамол. Абсорбция парацетамола полная и быстрая. Пик концентрации в плазме достигается через 30–60 мин после приема. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Связывание с белками плазмы низкое, 10–25%. Проникает через ГЭБ.
Метаболизм происходит в печени, 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 — 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгированных. В неизмененном виде выводится менее 5%.
Фенирамина малеат. Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. T1/2 из плазмы крови составляет 1–1,5 ч. Выводится из организма преимущественно через почки.
Аскорбиновая кислота. Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Tmax после приема внутрь — 4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом — в неизмененном виде и в виде метаболитов.


Фармакокинетика:
Комбинированный препарат.
Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, синтезе ГКС, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Повышает сопротивляемость организма, что связано со стимуляцией иммунной системы.
Фенирамин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов — снижает ринорею, чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз.

Показания:
-Острые респираторные вирусные инфекции (симптоматическая терапия),
-ринофарингит.

Противопоказания:
-повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому другому компоненту препарата;
-эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
-почечная недостаточность;
-портальная гипертензия;
-алкоголизм;
-дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
-детский возраст (до 15 лет);
-беременность (I и III триместр) и период лактации.
*С осторожностью — печеночная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Побочные действия: Препараты хорошо переносятся в рекомендованных дозах.
Тошнота, боль в эпигастральной области, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке).
Редко — нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия), сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость. При длительном применении (в дозах, значительно превышающих рекомендованные) повышается вероятность нарушения функции печени и почек, необходим контроль периферической картины крови. Обо всех побочных эффектах препарата следует сообщать врачу. При появлении побочных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие: Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в т. ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Передозировка: *Симптомы передозировки, обусловленной парацетамолом: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации напрямую зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
*
Лечение: в первые 6 ч после передозировки промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

Способ применения и дозы: Внутрь, полностью растворив в стакане (200 мл) теплой воды (50–60 °C), полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи.
По 1 пакетику 2–3 раза в сутки. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.

Особые указания: При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.
Возможно искажение показателей лабораторных исследований при количественном определении концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
В случае приема препарата больными, страдающими сахарным диабетом или находящимися на диете с пониженным содержанием сахара, следует учитывать, что в каждом пакетике содержится 11,5 г сахара, что соответствует 0,9 ХЕ.
Дополнительно для Фервекса лимонного без сахара: препарат не содержит сахара и может применяться больными, страдающими сахарным диабетом.

Условия хранения: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Производитель: Бристол-Майерс Сквибб
Фервекс (малина с сахаром) пор для р-ра 12.75г пак/пачка карт N8x1 БМС Франция
Наличие в аптеках:
Выбрать аптеки
Наличие
Нет аптек, удовлетворяющих условиям
Время работы:
В наличии
В корзину
Время работы:
В наличии
В корзину
Смотреть все аптеки
Вам может подойти
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.