Тагиста тб 16мг N30

ТАГИСТА

Торговое название препарата: ТагистаРегистрационный номер: ЛСР-006480/08-130808

Международное непатентованное название: бетагистин.

Лекарственная форма: таблетки.

Состав: 
активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8.0 мг; 16.0 мг; 24,0 мг; 
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 25), крахмал картофельный, кислота лимонная, кремния диоксид коллоидным (аэросил), тальк, магния стеарат.

Описание: таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа: препарат гистамина.

КодАТХ: |N07CA01].

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фармакодинамика 
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика 
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3 ч. 
Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения - 3 - 4 ч.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

• лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения:
• синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту:
• Болезнь или синдром Меньера.

  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата:
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
• беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

  С осторожностью: 
  язвенная болезнь желудка или 12-иерстной кишки (в т. ч. в анамнезе), феохромоцитома. бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

  СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
  Внутрь, во время еды. 
  Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день. 
  Таблетки 16 мг: по 1/2- 1 таблетке 3 раза в день. 
  Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день. 
  Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально.

  ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ 
  Желудочно-кишечные расстройства. появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь. зуд. крапивница), отек Квинке.

  ПЕРЕДОЗИРОВКА 
  Симптомы: тошнота, рвота, судороги. 
  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

  ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ 
  Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

  Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами 
  Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

  ФОРМА ВЫПУСКА 
  Таблетки 8 мг. 16 мг и 24 мг. 
  По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной. 
  По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок но 10 таблеток, но 1.2 или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток или банка полимерная вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 
  Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

  СРОК ГОДНОСТИ 
  3 года. 
  Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК 
  По рецепту.

  ПРОИЗВОДИТЕЛЬ 
  ЗАО "МАКИЗ-ФАРМА". Россия 
  109029, г. Москва. Автомобильный проезд, д. 6

•