Ультракаин Д-С р-р д/и 1.7мл N100

Состав

1 мл раствора содержит:

• артикаина гидрохлорид 40 мг


• эпинефрина гидрохлорид 6 мкг, что соответствует содержанию основания эпинефрина 5 мкг

Форма выпуска

Раствор для инъекций по 1,7 мл в картридже бесцветного стекла - 100 картриджей в пачке картонной.

Фармакологическое действие

Комбинированный местноанестезирующий препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии.

Местноанестезирующие средства вызывают обратимую потерю чувствительности вследствие прекращения или уменьшения проводимости сенсорных нервных импульсов непосредственно в месте инъекции и вокруг него. Они обладают мембраностабилизирующим эффектом за счет снижения проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия.

Препарат оказывает быстрое (латентный период - от 1 до 3 мин) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость. Продолжительность анестезии составляет не менее 45 мин.

Вследствие очень низкого содержания в препарате эпинефрина влияние последнего на сердечно-сосудистую систему выражено незначительно: почти не отмечается повышения АД и увеличения ЧСС.

Показание к применению

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

• неосложненные удаления одного или нескольких зубов;


• обработка кариозных полостей зуба;


• обтачивание зубов перед протезированием.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для применения в ротовой полости и может вводиться только в ткани, где отсутствует воспаление. Нельзя проводить инъекцию в воспаленные ткани.

Препарат нельзя вводить внутривенно.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим средствам амидного типа, за исключением случаев, когда при гиперчувствительности к данным средствам аллергия к артикаину была исключена с помощью соответствующих исследований, проведенных с соблюдением всех необходимых правил и требований;


• повышенная чувствительность к эпинефрину;


• повышенная чувствительность к вспомогательным компонентам препарата, в т.ч. к сульфитам (включая проявляющуюся в виде бронхиальной астмы).


• тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (такие как выраженная брадикардия, AV-блокада II и III степени);


• острая декомпенсированная сердечная недостаточность;


• резко выраженная артериальная гипотензия;


• анемия (в т.ч. В12-дефицитная анемия);


• метгемоглобинемия;


• гипоксия;


• детский возраст до 4 лет (отсутствие клинического опыта);


• пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия;


• закрытоугольная глаукома;


• прием некардиоселективных бета-адреноблокаторов, например, пропранолола (риск развития гипертонического криза и тяжелой брадикардии);


• гипертиреоз;


• феохромоцитома;


• тяжелая артериальная гипертензия.

Особые указания

Препарат нельзя вводить в/в. Нельзя проводить инъекцию в воспаленную область. Во избежание внутрисосудистого введения необходимо всегда проводить аспирационный тест.

Инъекционное давление должно соответствовать чувствительности ткани.

Для предотвращения занесения инфекций (в т.ч. вирусного гепатита) необходимо следить за тем, чтобы при заборе раствора из картриджа всегда использовались новые стерильные шприцы и иглы.

Принимать пищу можно лишь после прекращения действия местной анестезии (восстановления чувствительности).

Условия хранения

Картриджи следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.