Анавенол тб N60

АНАВЕНОЛ®\x0A\x0A\x0AСостав\x0AАктивные вещества: \x0Aдигидроэргокристина мезилата 0,58 мг (дигидроэргокристина 0,50 мг), эскулина тригидрат 1,62 мг ( эскулина 1,5 мг), рутозида тригидрата 32,66 мг (рутозида 30 мг) в 1 драже.\x0AВспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, стеариновая кислота, стеарин, повидон, натриевая соль карбоксиметилкрахмала, сахароза, тальк, поливинилацетат, натриевая соль кармеллозы, белый и карнаубский воск, двуокись титана (Е171), краситель патентованный голубой (Е131), хинолиновый жёлтый (Е104).\x0AФармакотерапевтическая группа\x0AВенотонизирующее, ангиопротективное средство.\x0A\x0AФармакодинамические свойства\x0AКомбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию. \x0AВходящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышает тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения. Рутозид и эскулин оказывают вазопротективное и антиэкссудативное действие.\x0A\x0AФармакокинетические свойств\x0AПосле приёма внутрь около 25 % дигидроэргокристина всасывается в желудочно-кишечном тракте, связывание с белками плазмы составляет около 68 %. Выводится с желчью. Период полувыведения составляет около 14 часов. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.\x0AПоказания к применению\x0AХроническая венозная недостаточность (в т.ч. посттромботический синдром), предварикозный синдром, применяется в качестве средства комбинированной терапии при лечении трофической язвы голени, тромбофлебитов, посттравматических расстройств микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).\x0AПрименять по назначению врача во избежание осложнений.\x0AПротивопоказания\x0AПовышенная чувствительность к компонентам препарата; состояния, характеризующиеся повышенной кровоточивостью. \x0AПрепарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 15 лет.\x0AПрименение препарата в период беременности и кормления грудью\x0AДо настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности. Не рекомендуется назначать препарат в первом триместре беременности, применение препарата в более поздние сроки возможно только в случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для плода.\x0AВо время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.\x0AСпособ применения и дозы\x0AНачальная доза составляет 2 драже 3 раза в сутки в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 драже 3 раза в сутки. \x0AДраже следует принимать после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.\x0AВзаимодействие с другими лекарственными средствами\x0AОдновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.\x0AОдновременный приём с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, дофамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный приём с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие Анавенола.\x0AОдновременное применение Анавенола с резерпином приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению артериального давления.\x0AПобочное действие\x0AОбычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, зуда; метро- и меноррагия; головная боль, чувство усталости, диспептические явления в виде тошноты, рвоты, диареи; возможно набухание слизистой оболочки носа. \x0AПри появлении отмеченных симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом. Пациентам следует сообщать своему врачу о всех случаях побочных (необычных) эффектов, в том числе, не указанных в настоящей инструкции. \x0AПередозировка препаратом\x0AПри передозировке препаратом возможно усиление проявлений описываемых выше побочных явлений – набухание слизистой оболочки носа, головная боль, слабость, тремор, диарея, тошнота, рвота, головокружение. \x0AПри появлении признаков передозировки приём препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. \x0AПри необходимости проводят симптоматическое лечение.\x0AФорма выпуска\x0AДраже, по 60 шт. в упаковке.\x0AУсловия хранения\x0AХранить препарат следует в сухом, защищённом от света месте при температуре \x0A10-25 °C. \x0AХранить в месте, недоступном для детей.\x0AСрок годности\x0AПрепарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.\x0AУсловия отпуска из аптек.\x0AОтпуск по рецепту врача.