Валз тб 80мг N28
Для покупки этого товара вам потребуется рецепт
Описание
Валз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.\x0AЛатинское название: Valz.\x0AДействующее вещество: Валсартан*(Valsartan*).\x0AАТХ: Валсартан.\x0AФармакологическая группа: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип).\x0A\x0AФорма выпуска, состав и упаковка:\x0AТаблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с двух сторон, боковыми рисками и маркировкой "V" с одной стороны.\x0A-----------------------------------1 табл. \x0Aвалсартан* ---------------80 мг \x0AВспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон K29-32, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.\x0AСостав пленочной оболочки: Опадрай II 85G34643 розовый (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол-3350, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный, лецитин).\x0A7 шт.- блистеры (4) - пачки картонные.\x0A\x0AФармакологическое действие : \x0AПериферический вазодилататор, оказывает гипотензивное действие. Специфический блокатор AT1-рецепторов ангиотензина II, не ингибирует АПФ. Не влияет на содержание общего Хс, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в крови.\x0AНачало эффекта отмечается через 2 ч после приема внутрь, максимум - через 4-6 ч; продолжительность действия - более 24 ч. После регулярного приема максимальное снижение АД наступает через 2-4 недели. Отсутствует синдром отмены при внезапном прекращении приема.\x0A\x0AФармакокинетика: \x0AВсасывание: \x0AПосле приема препарата внутрь абсорбция быстрая, степень всасывания вариабельна. Среднее значение абсолютной биодоступности - 23%. При приеме препарата с пищей AUC валсартана уменьшается на 48%, хотя, начиная примерно с 8 часа после приема препарата, концентрации валсартана в плазме крови как в случае приема его натощак, так и в случае приема с пищей, одинаковые. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта валсартана, поэтому препарат можно применять независимо от приема пищи.\x0AВ диапазоне изученных доз кинетика валсартана имеет линейный характер. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет нисходящий мультиэкспоненциальный характер. \x0A\x0AРаспределение: \x0AСвязывание с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) высокое - 94-97% . При достижении равновесного состояния Vd - 17 л.\x0AПри повторном применении валсартана изменений кинетических показателей не отмечалось. При приеме препарата в дозе 1 раз/ наблюдалась незначительная кумуляция валсартана.\x0AМетаболизм: \x0AФармакологически неактивный гидроксиметаболит обнаруживается в плазме крови в низких концентрациях (менее 10% от AUC валсартана).\x0A\x0AВыведение: \x0AT1/2? < 1 ч, T1/2? составляет около 9 ч).\x0AПосле приема внутрь 83% валсартана выводится с желчью через кишечник и 13% почками, преимущественно в неизмененном виде.\x0AПо сравнению с печеночным кровотоком (около 30 л/ч), плазменный клиренс валсартана относительно небольшой (около 2 л/ч). При нормальном уровне гломерулярной фильтрации (120 мл/мин) почечный клиренс составляет около 30% от общего плазменного клиренса.\x0A\x0AФармакокинетика в особых клинических случаях: \x0AКонцентрация валсартана в плазме крови не имеет различий у мужчин и женщин.\x0A\x0AПоказания : \x0A-артериальная гипертензия;\x0A-хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);\x0A-с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.\x0A\x0AПротивопоказания: \x0A-Гиперчувствительность; \x0A-беременность, период лактации. \x0A*С осторожностью:\x0A-Билиарный цирроз печени, непроходимость желчных путей; почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин); \x0A-гипонатриемия; \x0A-стеноз почечной артерии (двусторонний или единственной почки). \x0A\x0AДозирование: \x0AВнутрь, 1 раз в сутки, по 80 мг, до или во время приема пищи. \x0AМаксимальная суточная доза - 160 мг. \x0A\x0AПобочное действие: \x0A-Головная боль, головокружение, астения, бессонница; \x0A-диарея, боль в животе, тошнота, повышение активности "печеночных" трансаминаз; \x0A-кашель, ринит, синусит, фарингит, вирусные инфекции, интерстициаль-ная пневмония; \x0A-нейтропения, анемия, снижение гематокрита; \x0A-гиперкалиемия, слабость, боль в спине, артралгия, отеки, сыпь кожная, снижение либидо, гиперкреатининемия; \x0A-эмбриотоксичность. \x0A\x0AПередозировка: \x0A*Симптомы: снижение АД. \x0A*Лечение: промывание желудка, в/в 0.9% раствор NaCl. \x0A\x0AВзаимодействие: \x0AКалийсберегающие диуретики, препараты К+, соли, содержащие К+, усиливают развитие гиперкалиемии; диуретики - гипотензивный эффект. \x0A\x0AОсобые указания: \x0AДо лечения проводят коррекцию содержания Na+ в крови и/или ОЦК. \x0AПри реноваскулярной гипертонии необходим регулярный контроль содержания мочевины и креатинина в крови. \x0AВ случае наступления беременности во время лечения препарат следует отменить. С осторожностью применяют у лиц, занимающихся деятельностью, требующей повышенного внимания и быстроты двигательных и психических реакций. \x0A\x0AУсловия хранения: \x0AСписок Б.: При температуре не выше 30 °C.\x0A
Производитель: Актавис Лтд
Валз тб плен/об 80мг бл пач карт N7x4 Актавис Лтд Мальта
Наличие в аптеках:
Выбрать аптеки
Наличие
Нет аптек, удовлетворяющих условиям
Время работы:
В наличии
В корзину
Время работы:
В наличии
В корзину
Смотреть все аптеки
Вам может подойти
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.