Лопирел тб 75мг N90
Для покупки этого товара вам потребуется рецепт
Описание

 

ЛОПИРЕЛ

Регистрационный номер: ЛСР-007008/08-020908

Торговое название препарата: Лопирел

Международное непатентованное название: клопидогрел

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав
Активное вещество: клопидогрел гидросульфат 97,87 мг, соответствующий 75 мг клопидогрела основания. 
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (тип А), глицерил дибегенат, тальк, Опадрай II 85 G34669 розовый (спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, лецитин (Е322), краситель железа оксид красный (Е172)).

Описание: 
круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, таблетки розового цвета с гравировкой "I" с одной стороны

Фармакотерапевтическая группа: 
антиагрегантное средство

Код ATX: В01АС04

Фармакодинамика
Антиагрегантное средство; специфический и активный ингибитор агрегации тромбоцитов; оказывает коронародилатирующее действие. Избирательно уменьшает связывание АДФ. с рецепторами на тромбоцитах и активацию рецепторов GPI Ib/IIIa под действием АДФ, ослабляя т.о. агрегацию тромбоцитов. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную др. агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ, не влияет на активность ФДЭ. Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла (около 7 дней). Торможение агрегации тромбоцитов наблюдается через 2 ч после приема (40% ингибирование) начальной дозы 400 мг. Максимальный эффект (60% подавление агрегации) развивается через 4-7 дней постоянного приема в дозе 50-100 мг/сут. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов (7-10 дней). При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса (цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения).

Фармакокинетика
Абсорбция - высокая; биодоступность - высокая; концентрация в плазме низкая и через 2 ч после приема не достигает предела измерения (0.025 мкг/л). Связь с белками плазмы - 94-98%. Метаболизируется в печени. Основной метаболит - неактивное производное карбоксиловой кислоты, ТСтах которого после повторных пероральных доз 75 мг достигается через 1 ч (Стах - около 3 мг/л). Выводится почками 50%, через кишечник - 46% (в течение 120 ч после введения). Т1/2 основного метаболита после разового и повторного приема -8 ч. Концентрации выделяемых почками метаболитов - 50%. Концентрация основного метаболита в плазме после приема 75 мг/сут ниже у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек (КК 5-15 мл/мин) по сравнению с больными с заболеваниями почек средней тяжести (КК от 30 до 60 мл/мин) и здоровыми лицами.

Показания к применению
Профилактика атеротромбоза

  • у больных, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт, или с диагностированным заболеванием периферических артерий;
  • у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q на ЭКГ), в комбинации с ацетилсалициловой кислотой, включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
  • у больных с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) в комбинации с ацетилсалициловой кислотой, получающих медикаментозное лечение с возможным применением тромболитической терапии.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность; тяжелая печеночная недостаточность; геморрагический синдром, острое кровотечение (в т.ч. внутричерепное кровоизлияние) и заболевания, предрасполагающие к его развитию (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, неспецифический язвенный колит, туберкулез, опухоли легких, гиперфибринолиз); беременность, период лактации, неонатальный период, возраст моложе 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или мальабсорбция глюкозы-галактозы (так как в состав препарата входит лактоза).

    С осторожностью: 
    умеренная печеночная и/или почечная недостаточность, травмы, предоперационное состояние, одновременный прием ацетилсалициловой кислоты, нестероидных противовоспалительных препаратов (включая ингибиторы ЦОГ-2), варфарина, тромболитических средств, гепарина и ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa.

    Способ применения и дозы
    Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. 
    Пациенты, перенесшие инфаркт миокарда, ишемический инсульт, или с диагностированным заболеванием периферических артерий. По 75 мг 1 раз в сутки. Лечение следуетначинать с первых дней до 35 дня у больных после инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 месяцев - у больных после ишемического инсульта. 
    Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве. Лечение Лопирелом следует начать с однократного приема нагрузочной дозы 300 мг, а затем продолжать в дозе 75 мг 1 раз/сут. (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой). Поскольку применение ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза ацетилсалициловой кислоты не превышает 100 мг. Максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3 месяцу лечения. Курс лечения - до 1 года. 
    Пациенты с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) в комбинации с ацетилсалициловой кислотой, получающих медикаментозное лечение с возможным применением тромболитической терапии. Лопирел назначают однократно в дозе 75 мг 1 раз/сут. с первоначальным однократным приемом нагрузочной дозы в комбинации с ацетилсалициловой кислотой и тромболитиками (или без тромболитиков). Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение, по крайней мере, 4 недель. У пациентов старше 75 лет лечение Лопирелом следует начинать без приема нагрузочной дозы.

    Побочное действие
    Частота побочных эффектов определена следующим образом: распространенные (>1/100, <1/10), нераспространенные (> 1/1 ООО, <1/100), редкие (>1/10 000, <1/1000), очень редкие (<1/10 000). 
    Со стороны центральной нервной системы: 
    Нераспространенные: головная боль, головокружение, парестезия. 
    Очень редко: спутанность сознания, галлюцинации, нарушение вкусовых ощущений. 
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: 
    Распространенные: диспепсия, боль в животе, диарея. 
    Нераспространенные: тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, язва желудка и двенадцатиперстной кишки. 
    Очень редко: колит (в том числе язвенный или лимфоцитарный), панкреатит. 
    Со стороны системы крови: 
    Нераспространенные: лейкопения, уменьшение количества нейтрофильных и эозинофильных гранулоцитов, увеличение времени кровотечения и снижение количества тромбоцитов. 
    Очень редко: тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) (1 случай на 200 000 больных), тяжелая тромбоцитопения (количество тромбоцитов ≤ 30*109/л), гранулоцитопения, агранулоцитоз, анемия и апластическая анемия/панцитопения. 
    Распространенные: кровотечения различной локализации и интенсивности. Большинство случаев кровотечения отмечали в течение 1-го месяца лечения (особенно внутричерепные, желудочно-кишечные и ретроперитонеальные кровотечения); тяжелые случаи кожных кровотечений (пурпура), кровоизлияния в опорно-двигательный аппарат (гемартроз, гематома), глазные кровотечения (конъюнктивные, окулярные, ретинальные), носовые кровотечения, из респираторного тракта (кровохарканье, легочное кровотечение), гематурия и кровотечения из операционной раны. 
    Со стороны кожи и ее придатков: 
    Нераспространенные: сыпь и зуд. 
    Очень редко: ангионевротический отек, буллезная сыпь (мультиформная эритема), эритематозная сыпь, крапивница, плоский лишай. 
    Со стороны иммунной системы: 
    Очень редко: анафилактоидные реакции. 
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: 
    Очень редко: васкулит, гипотензия. 
    Со стороны респираторной системы: 
    Очень редко: бронхоспазм. 
    Со стороны гепато-билиарной системы: 
    Очень редко: гепатит; повышение активности трансаминаз. 
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: 
    Очень редко: артралгия, артрит. 
    Со стороны мочевыделительной системы: 
    Очень редко: гломерулонефрит, повышение уровня креатинина в сыворотке крови. 
    Прочие: 
    Очень редко: лихорадка.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
    Варфарин. Совместное применение клопидогрела с варфарином не рекомендуется, поскольку такая комбинация может усиливать интенсивность кровотечения. 
    Ингибиторы гликопротеина IIb/IIIa. Назначение ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa совместно с клопидогрелом требует осторожности. 
    Ацетилсалициловая кислота. Ацетилсалициловая кислота не изменяет ингибирующего эффекта клопидогрела на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, однако клопидогрел потенцирует действие ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном. Тем не менее, одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в дозе 500 мг 2 раза в сутки не вызывало никакого значимого увеличения времени кровотечения, удлиненного вследствие приема клопидогрела. Безопасность длительного одновременного применения ацетилсалициловой кислоты и клопидогрела не установлена, однако клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту можно применять одновременно до одного года. 
    Гепарин. По данным клинического испытания, проведенного на здоровых добровольцах, одновременное применение клопидогрела и гепарина не требует коррекции дозы последнего и не влияет на антиагрегантное действие клопидогрела, однако безопасность такой комбинации еще не установлена и одновременное применение этих препаратов требует осторожности. 
    Тромболитические средства. Безопасность одновременного применения клопидогрела с тромболитиками в настоящее время не установлена, поэтому одновременное применение этих препаратов требует осторожности. 
    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) . В клиническом испытании, проведенном с участием здоровых добровольцев, совместное применение клопидогрела и напроксена увеличивало количество скрытых желудочно-кишечных кровотечений. Однако из-за отсутствия испытаний взаимодействия препарата с другими НПВП в настоящее время не установлено, существует ли повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при применении других препаратов этой группы. Таким образом, комбинированное применение НПВП и клопидогрела требует осторожности. 
    Другие комбинации препаратов. Клинически значимого фармакодинамического взаимодействия при применении клопидогрела совместно с атенололом и/или нифедипином не выявлено. Фармакодинамическая активность ЛОПИРЕЛА практически не изменяется при одновременном применении с фенобарбиталом, циметидином или эстрогенами. Фармакокинетические свойства дигоксина или теофиллина не изменяются при совместном применении с клопидогрелом. Антацидные средства не изменяют абсорбцию клопидогрела. 
    Данные, полученные в ходе исследований с микросомами печени человека, свидетельствуют о том, что клопидогрел может ингибировать активность одного из энзимов цитохрома Р450 (CYP 2С9). В результате этого уровень некоторых лекарственных средств, таких как фенитоин и толбутамид, может быть повышен в плазме крови, поскольку они метаболизируются посредством CYP 2С9. Результаты исследования CAPRIE свидетельствуют о безопасности применения фенитоина и толбутамида совместно с клопидогрелом.

    Передозировка
    Могут отмечать увеличение времени кровотечения. Специфического антидота нет. При необходимости быстрой коррекции увеличенного времени кровотечения эффект клопидогрела может быть устранен переливанием тромбоцитарной массы.

    Особые указания
    У больных с острым инфарктом миокарда с повышением сегмента ST лечение клопидогрелом не следует начинать в течение первых нескольких дней после инфаркта миокарда. Ввиду отсутствия клинических данных клопидогрел не рекомендуется применять при. остром ишемическом инсульте (менее 7 дней). При развитии кровотечения во время лечения препаратом необходимо немедленно провести клинический анализ крови (АЧТВ, количество тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов) и функциональной активности печени. 
    Подобно другим антитромботическим препаратам, клопидогрел следует применять с осторожностью у больных с повышенным риском кровотечения вследствие травмы, оперативных вмешательств или патологических состояний, а также в случае комбинированного применения клопидогрела с ацетилсалициловой кислотой, НПВП, гепарином, ингибиторами гликопротеина IIb/IIIa или тромболитиками. Отмечали тяжелые случаи кровотечений у больных, принимавших клопидогрел одновременно с ацетилсалициловой кислотой или с ацетилсалициловой кислотой и гепарином. 
    В случае оперативных вмешательств, если антиагрегантное действие нежелательно, курс лечения клопидогрелом следует прекратить за 7 дней до операции. 
    Больных следует предупредить о том, что они должны сообщать врачу о каждом случае кровотечения. Необходим тщательный контроль состояния больных для выявления признаков кровотечений, включая скрытые кровотечения, особенно в течение первых недель лечения и/или после инвазивных кардиологических процедур или хирургического вмешательства. 
    Клопидогрел увеличивает время кровотечения и должен применяться с осторожностью у больных с риском кровотечений (особенно желудочно-кишечных и внутриглазных). Больных следует предупредить о том, что поскольку для остановки возникающего на фоне применения (как в качестве монотерапии, так и в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) кровотечения требуется длительное время, они должны сообщать врачу о каждом случае необычного (с точки зрения места и/или продолжительности) кровотечения. Больные также должны информировать врача и стоматолога о приеме препарата, если им предстоят оперативные вмешательства или если врач назначает новое для пациента лекарственное средство.

    Влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами. 
    Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортными средствами и не снижает скорость психомоторных реакций.

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг. 
    По 7 или 10 таблеток в блистер (стрип) алюминиевая фольга/алюминиевая фольга. 
    По 1, 2, 4, 8 (7 таблеток) или 1, 2, 3, 5, 6, 9 (10 таблеток) блистеров (стрипов) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. 
    По 10, 20, 40, 60 блистеров (стрипов) вместе с инструкциями по применению в картонную коробку (для стационаров).

    Условия хранения
    При температуре не выше 30 °С. 
    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности
    3 года. 
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту

    Производитель
    "АКТАВИС Лтд." В 16 Булебель Инд. Эстейт Зейтун ЗТН 08, Мальта

Производитель: Актавис Лтд
Лопирел тб плен/об 75мг бл пач карт N10x9 Актавис Лтд Мальта
Наличие в аптеках:
Выбрать аптеки
Наличие
Нет аптек, удовлетворяющих условиям
Время работы:
В наличии
В корзину
Время работы:
В наличии
В корзину
Смотреть все аптеки
Вам может подойти
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.