Версатис пластырь 700мг N30

Версатис, пластина.\x0D\x0AЛатинское название: Versatis®.\x0D\x0AНДВ: Лидокаин*(Lidocaine*).\x0D\x0AАТХ: Лидокаиню\x0D\x0AФарм. группа: Местные анестетикию\x0D\x0A\x0D\x0AНозологическая классификация:\x0D\x0A-Невралгия после опоясывающего лишая (B02.2+).\x0D\x0A-Поражения нервных корешков и сплетений.\x0D\x0A-Миозит.\x0D\x0A-Боль, не классифицированная в других рубриках.\x0D\x0A\x0D\x0AСостав и форма выпуска :\x0D\x0AПластина -----------------1 шт.\x0D\x0Aлидокаин ------------------700 мг\x0D\x0AВспомогательные вещества: вода; глицерол (глицерин); раствор d-сорбитола 70%; раствор полиакриловой кислоты 20% (в/в); натрия полиакрилат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; пропиленгликоль; мочевина; каолин; кислота винная (тартаровая); желатин; поливиниловый спирт; алюминия дигидроксиаминоацетат; динатрия эдетат; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен); пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен)\x0D\x0AВ саше 5 пластин; в пачке картонной 1 или 6 саше.\x0D\x0A\x0D\x0AОписание лекарственной формы:\x0D\x0AПолимерный адгезивный (липкий) материал, от белого до светло желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне фабричной ткани и закрытый пластиковой пленкой.\x0D\x0A\x0D\x0AФармакологическое действие :\x0D\x0AМестноанальгезирующее.\x0D\x0A\x0D\x0AФармакокинетика:\x0D\x0AКоличество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет (3±2)% от общего количества, входящего в состав пластины. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной пластине. Cmax в крови — 0,13 мкг/мл при накладывании 3 пластин в течение 12 ч. Связь с белками плазмы — 50–80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения — 6–9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90–95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет 50–10% от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% — в неизмененном виде).\x0D\x0AПри хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.\x0D\x0A\x0D\x0AФармакодинамика:\x0D\x0AМестноанальгезирующий препарат, содержащий местный анестетик — лидокаин — производное ацетамида.\x0D\x0AОбладает мембраностабилизирующей активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV проводимость. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.\x0D\x0A\x0D\x0AПоказания :\x0D\x0A-болевой синдром при вертеброгенных поражениях;\x0D\x0A-миозит;\x0D\x0A-постгерпетическая невралгия.\x0D\x0A\x0D\x0AПротивопоказания:\x0D\x0A-повышенная чувствительность к любому компоненту пластины;\x0D\x0A-нарушение целостности кожных покровов в месте наложения пластины.\x0D\x0A\x0D\x0AПрименение при беременности и кормлении грудью:\x0D\x0AНе следует применять во время беременности и в период кормления грудью.\x0D\x0A\x0D\x0AПобочные действия:\x0D\x0A-Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.\x0D\x0A-Жжение в месте аппликации.\x0D\x0A\x0D\x0AВзаимодействие:\x0D\x0AОдновременное применение с антиаритмическими препаратами повышает риск развития токсических эффектов. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.\x0D\x0A\x0D\x0AПередозировка:\x0D\x0A*Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца.\x0D\x0A*Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение прекращают, переводят пациента в горизонтальное положение; назначают ингаляцию кислорода; при брадикардии — м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин).\x0D\x0A\x0D\x0AСпособ применения и дозы:\x0D\x0AМестно. Препарат должен быть наклеен на кожу, чтобы покрыть болезненную поверхность. После наложения пластины следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Пластина может находиться на коже в течение 12 ч. Затем пластину снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех пластин.\x0D\x0AЕсли в период применения пластины возникнет чувство жжения или покраснение кожи, ее необходимо удалить и не применять пока покраснение не исчезнет.\x0D\x0AИспользованные пластины не должны быть доступны для детей или домашних животных. Сразу после применения пластину следует уничтожить.\x0D\x0A\x0D\x0AОсобые указания:\x0D\x0AПрименяется с осторожностью при местной инфекции в месте наложения, при травме в месте применения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей до 2 лет и у пожилых больных.\x0D\x0A\x0D\x0AУсловия хранения:\x0D\x0AПри температуре не выше 25 °C.\x0D\x0A\x0D\x0AПроизводитель: Grunenthal GmbH\x0D\x0A