Ксефокам пор лф д/и 8мг N5

Для покупки этого препарата вам потребуется рецепт
Производитель: Никомед Австрия ГмбХ
Ксефокам пор лф д/и 8мг фл N5x1 Никомед Австрия Австрия
preloader
preloader


Описание
Ксефокам®

Латинское название: Xefocam®

НДВ: Лорноксикам (Lornoxicam)
от Dr. Madaus (Германия)

Фарм.группа: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства.

АТХ: Лорноксикам.

ТФР: Лекарственные средства.

Нозологическая классификация (МКБ-10): M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный. M15-M19 Артрозы. M54.4 Люмбаго с ишиасом. N94.6 Дисменорея неуточненная. R52.0 Острая боль. T14 Травма неуточненной локализации. Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
лорноксикам — 4 или 8 мг
в блистере 10 или 12 шт.; в коробке картонной 1, 2, 3, 5 или 10 блистеров.
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций — 1 фл.
лорноксикам — 8 мг
в коробке 1 флакон и 1 ампула с растворителем (2 мл воды для инъекций) или 5 флаконов без растворителя.

Фармакологическое действие: Анальгезирующее, противовоспалительное, противоревматическое. Ингибирует ЦОГ, блокирует биосинтез ПГ.

Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C_max достигается примерно через 1-2 ч после приема внутрь и через 15 мин после парентерального введения. Абсолютная биодоступность — 97%. Средний T_1/2 — 3-4 ч. Присутствует в плазме самостоятельно или в виде гидроксилированного метаболита, не обладающего активностью. Степень связывания с белками плазмы — 99% и не зависит от концентрации. Полностью метаболизируется. Около 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 — печенью.

Фармакокинетика: Обладает анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Анальгезирующий эффект обусловлен ослаблением альгогенного действия брадикинина и торможением воспаления, противовоспалительный — вмешательством в разные звенья патогенеза воспаления: снижается концентрация ПГ, угнетается высвобождение кислородных радикалов (образующихся при распаде арахидоновой кислоты) и др.

Показания: Умеренный и выраженный болевой синдром при воспалительных, дегенеративных, ревматических поражениях суставов (артрозы и др.), боль в послеоперационном периоде, ишиалгия, люмбаго.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), кровотечение из ЖКТ (острое), гематологические нарушения неясной этиологии, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, детский, подростковый и юношеский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано (нет точных данных о безопасности использования при беременности и лактации).

Побочные действия: Реакции в месте введения (боль, покраснение), тошнота, рвота, боль в животе и другие диспептические явления, метеоризм, диарея, сухость во рту, нарушение аппетита, гастрит, эзофагит, образование пептических язв, кровотечение из ЖКТ, в т.ч. ректальное и геморроидальное, носовое кровотечение, нарушения функции печени и мочеиспускания, головокружение, головная боль, сонливость (или нарушение сна), депрессия (или возбуждение), артериальная гипертензия, усиленное сердцебиение, дрожь, усиление потоотделения, лейкопения, тромбоцитопения, изменение массы тела, аллергические реакции (кожные высыпания, одышка, тахикардия).

Взаимодействие: При одновременном применении с другими НПВС повышает вероятность развития побочных эффектов; с антикоагулянтами или антиагрегантами увеличивает риск кровотечения; с производными сульфонилмочевины усиливает гипогликемический эффект; с диуретиками — понижает мочегонное и антигипертензивное влияние; с бета-адреноблокаторами и ингибиторами АПФ — ослабляет гипотензивное действие; с препаратами лития, метотрексатом и циметидином — увеличивает их концентрацию в крови; с дигоксином — уменьшает его почечный Cl.

Способ применения и дозы: Внутрь: таблетки перед едой запивают стаканом воды; при умеренном и выраженном болевом синдроме рекомендуемая доза 8-16 мг/сут, поделенная на 2-3 приема. Максимальная суточная доза — 16 мг. При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях рекомендуемая начальная доза — 12 мг. Стандартная доза — 8-16 мг/сут, в зависимости от состояния пациента.
Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания.
При заболеваниях ЖКТ больным с нарушениями функции почек или печени, лицам пожилого возраста (старше 65 лет), рекомендуется максимальная суточная доза 12 мг, поделенная в течение суток на 3 приема по 4 мг.
Парентерально (порошок предварительно растворяют в 2 мл воды для инъекций): в/в или в/м при послеоперационных болях и в/м при остром приступе люмбаго/ишалгии. Продолжительность в/в введения раствора должна составлять не менее 15 с, в/м — не менее 5 с.
Начальная доза может составлять 8 или 16 мг. При недостаточном обезболивающем эффекте дозы в 8 мг можно дополнительно ввести такую же дозу.
Поддерживающая терапия — по 8 мг 2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза не должна быть более 16 мг.

Меры предосторожности: С осторожностью назначают при нарушении функции почек (при уровне сывороточного креатинина 150-300 мкмоль/л дозу понижают), печени, сердечной недостаточности (и других расстройствах, вызывающих уменьшение ОЦК и почечного кровотока), артериальной гипертензии, отеках; с повышенной осторожностью — при управлении транспортными средствами и при работе с механизмами (увеличивается время реакции). При длительном применении необходимо периодически контролировать гематологические параметры, функцию печени и почек, АД (особенно у пожилых людей и при гипертензии).
Срок годности: 5 лет

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре

preloader


\
НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ПРИМЕНЕНИЮ.
Мы запустили чат-бота!
Он поможет:
  1. Узнать наличие товара
  2. Быть в курсе акций
  3. Связаться со справочным центром
Мы запустили мобильное приложение
и дарим бесплатную доставку
  1. Скачайте приложение
  2. При заказе введите промокод «Радость»
  3. Получите бесплатную доставку на дом