Бупивакаин
Цена на Бупивакаин от .
Доставка до ближайшей аптеки в городе Челябинске осуществляется бесплатно. Время доставки – от 60 минут.
Активное вещество: бупивакаин (bupivacaine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| Бупивакаин | Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: фл. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005829 от 01.10.19 - Действующее |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бупивакаин
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 фл. | |
бупивакаина гидрохлорида моногидрат | 5.28 мг, |
что соответствует содержанию бупивакаина гидрохлорида | 5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8 мг, натрия гидроксида раствор 1М/хлористоводородной кислоты раствор 1М - до рН 4.0-6.5.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик
Фармако-терапевтическая группа: Местноанестезирующее средство
Фармакологическое действие
Местный анестетик длительного действия амидного типа, в 4 раза сильнее лидокаина. Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну за счет влияния на натриевые каналы. Может оказывать аналогичный эффект в головном мозге и миокарде.
Оказывает гипотензивное действие, замедляет ЧСС. Послеоперационная анальгезия поддерживается в течение 7-14 ч при межреберной блокаде. После однократной эпидуральной инъекции длительность эффекта при использовании концентрации 5 мг/мл составляет от 2 до 5 ч, и до 12 ч – при периферической блокаде нерва.
Использование растворов в концентрации 2.5 мг/мл оказывает меньший эффект на двигательные нервы.
Фармакокинетика
Системная абсорбция бупивакаина зависит от дозы, метода его введения и васкуляризации области введения.
Анестезирующее действие наступает быстро; по сравнению с другими местноанестезирующими средствами анестезирующее действие бупивакаина значительно длиннее. Отмечено, что после возвращения чувствительности еще некоторое время сохраняется болеутоляющий эффект, что дает возможность уменьшать дозы анальгетиков. Бупивакаин полностью абсорбируется из эпидурального пространства; абсорбция носит двухфазный характер. TCmax в плазме крови при проведении каудальной эпидуральной и проводниковой анестезии – 30-45 мин, с последующим снижением до незначительного уровня в течение 3-6 ч. Общий плазменный клиренс бупивакаина составляет 580 мл/мин, Vd – 73 л. Конечный T1/2 – 2.7 ч.
Бупивакаин подвергается метаболизму в печени, главным образом, путем конъюгации с глюкуроновой кислотой.
Бупивакаин выводится главным образом почками, только 6% выводится в неизмененном виде с мочой.
Бупивакаин проникает через плаценту путем пассивной диффузии. Связь с белками плазмы в организме плода ниже, чем в организме матери, концентрация несвязанной фракции в организме плода и матери одинакова. Секретируется с молоком матери.
Фармакокинетические параметры могут быть значительно изменены факторами, влияющими на уровень pH мочи и почечный кровоток, в зависимости от пути введения бупивакаина и возраста пациента, а также у пациентов с заболеваниями печени и почек.
Показания активных веществ препарата Бупивакаин
Хирургическая анестезия у взрослых и детей старше 12 лет; инфильтрационная анестезия, когда требуется достижение длительного анестезирующего эффекта, например, при послеоперационной боли; проводниковая анестезия с продолжительным эффектом или эпидуральная анестезия в случаях, при которых добавление эпинефрина противопоказано, и значительное расслабление мышц не требуется; анестезия в акушерстве.
