Ропивакаин
Цена на Ропивакаин от .
Доставка до ближайшей аптеки в городе Челябинске осуществляется бесплатно. Время доставки – от 60 минут.
Активное вещество: ропивакаин (ropivacaine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственные формы
| Ропивакаин | Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005873 от 22.10.19 - Действующее |
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005873 от 22.10.19 - Действующее | ||
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005873 от 22.10.19 - Действующее | ||
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005873 от 22.10.19 - Действующее |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ропивакаин
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
ропивакаина гидрохлорида моногидрат | 2.115 мг, |
что соответствует содержанию ропивакаина гидрохлорида | 2 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8.6 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М - до рН 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
100 мл - бутылки (12) - коробки картонные (для стационаров).
100 мл - контейнеры (12) - коробки картонные (для стационаров).
100 мл - контейнеры (72) - коробки картонные (для стационаров).
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
ропивакаина гидрохлорида моногидрат | 5.29 мг, |
что соответствует содержанию ропивакаина гидрохлорида | 5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М - до рН 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
ропивакаина гидрохлорида моногидрат | 7.93 мг, |
что соответствует содержанию ропивакаина гидрохлорида | 7.5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7.5 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М - до рН 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
ропивакаина гидрохлорида моногидрат | 10.58 мг, |
что соответствует содержанию ропивакаина гидрохлорида | 10 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7.1 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М - до рН 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик
Фармако-терапевтическая группа: Местноанестезирующее средство
Фармакологическое действие
Местный анестетик амидного типа. Вызывает анестезию и оказывает анальгезирующее действие. В высоких дозах вызывает хирургическую анестезию, в более низких дозах - блокаду чувствительности с ограниченной непрогрессирующей двигательной блокадой.
Механизм действия связан с обратимым уменьшением проницаемости мембраны нервного волокна для ионов натрия. Вследствие этого происходит уменьшение скорости деполяризации и увеличение порога возбудимости, что приводит к местной блокаде нервных импульсов.
При значительно повышенной дозе оказывает угнетающее действие на ЦНС и миокард (снижает возбудимость и автоматизм, ухудшает проводимость). Ропивакаин характеризуется длительным действием. Продолжительность анестезии зависит от дозы и пути введения, но не зависит от присутствия вазоконстриктора.
Фармакокинетика
После эпидурального введения ропивакаин полностью абсорбируется из эпидурального пространства. Абсорбция носит двухфазный характер. Концентрация ропивакаина в плазме крови зависит от дозы, пути введения и васкуляризации области инъекции.
Фармакокинетика ропивакаина линейная, Cmax в плазме крови пропорциональна дозе.
Vd ропивакаина составляет 47 л. Связывание в плазме крови происходит в основном с α1-кислыми гликопротеинами, несвязанная фракция составляет около 6%.
Длительное эпидуральное введение ропивакаина приводит к повышению общего содержания ропивакаина в плазме крови, что обусловлено послеоперационным увеличением уровня α1-кислых гликопротеинов в крови. При этом концентрация несвязанного, фармакологически активного ропивакаина меняется в гораздо меньшей степени, чем его общая концентрация в плазме крови.
Активно метаболизируется в организме, главным образом путем гидроксилирования. Основной метаболит - 3-гидрокси-ропивакаин.
T1/2 в начальной и терминальной фазах составляет, соответственно, 14 мин и 4 ч. Общий плазменный клиренс - 440 мл/мин. После в/в введения около 86% дозы выводится с мочой, главным образом в виде метаболитов, и только около 1% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Около 37% 3-гидрокси-ропивакаина выводится с мочой в основном в виде конъюгатов.
Показания активных веществ препарата Ропивакаин
Анестезия при хирургических вмешательствах: эпидуральная блокада при хирургических вмешательствах, включая кесарево сечение; блокада крупных нервов и нервных сплетений; блокада отдельных нервов и местная инфильтрационная анестезия.
Купирование острого болевого синдрома: длительная эпидуральная инфузия или периодическое болюсное введение, например, для устранения послеоперационной боли или обезболивания родов; блокада отдельных нервов и местная инфильтрационная анестезия.
