Ропивакаин

Цена на Ропивакаин от .

Доставка до ближайшей аптеки в городе Челябинске осуществляется бесплатно. Время доставки – от 60 минут.

Активное вещество: ропивакаин (ropivacaine)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы

 

Ропивакаин

Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005873 от 22.10.19 - Действующее

Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005873 от 22.10.19 - Действующее

Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005873 от 22.10.19 - Действующее

Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005873 от 22.10.19 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ропивакаин

 

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл

ропивакаина гидрохлорида моногидрат

2.115 мг,

что соответствует содержанию ропивакаина гидрохлорида

2 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8.6 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М - до рН 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.

10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
100 мл - бутылки (12) - коробки картонные (для стационаров).
100 мл - контейнеры (12) - коробки картонные (для стационаров).
100 мл - контейнеры (72) - коробки картонные (для стационаров).




Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл

ропивакаина гидрохлорида моногидрат

5.29 мг,

что соответствует содержанию ропивакаина гидрохлорида

5 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М - до рН 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.

10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.




Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл

ропивакаина гидрохлорида моногидрат

7.93 мг,

что соответствует содержанию ропивакаина гидрохлорида

7.5 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7.5 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М - до рН 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.

10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.




Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл

ропивакаина гидрохлорида моногидрат

10.58 мг,

что соответствует содержанию ропивакаина гидрохлорида

10 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7.1 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М - до рН 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.

10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик

Фармако-терапевтическая группа: Местноанестезирующее средство

Фармакологическое действие

Местный анестетик амидного типа. Вызывает анестезию и оказывает анальгезирующее действие. В высоких дозах вызывает хирургическую анестезию, в более низких дозах - блокаду чувствительности с ограниченной непрогрессирующей двигательной блокадой.

Механизм действия связан с обратимым уменьшением проницаемости мембраны нервного волокна для ионов натрия. Вследствие этого происходит уменьшение скорости деполяризации и увеличение порога возбудимости, что приводит к местной блокаде нервных импульсов.

При значительно повышенной дозе оказывает угнетающее действие на ЦНС и миокард (снижает возбудимость и автоматизм, ухудшает проводимость). Ропивакаин характеризуется длительным действием. Продолжительность анестезии зависит от дозы и пути введения, но не зависит от присутствия вазоконстриктора.

Фармакокинетика

После эпидурального введения ропивакаин полностью абсорбируется из эпидурального пространства. Абсорбция носит двухфазный характер. Концентрация ропивакаина в плазме крови зависит от дозы, пути введения и васкуляризации области инъекции.

Фармакокинетика ропивакаина линейная, Cmax в плазме крови пропорциональна дозе.

Vd ропивакаина составляет 47 л. Связывание в плазме крови происходит в основном с α1-кислыми гликопротеинами, несвязанная фракция составляет около 6%.

Длительное эпидуральное введение ропивакаина приводит к повышению общего содержания ропивакаина в плазме крови, что обусловлено послеоперационным увеличением уровня α1-кислых гликопротеинов в крови. При этом концентрация несвязанного, фармакологически активного ропивакаина меняется в гораздо меньшей степени, чем его общая концентрация в плазме крови.

Активно метаболизируется в организме, главным образом путем гидроксилирования. Основной метаболит - 3-гидрокси-ропивакаин.

T1/2 в начальной и терминальной фазах составляет, соответственно, 14 мин и 4 ч. Общий плазменный клиренс - 440 мл/мин. После в/в введения около 86% дозы выводится с мочой, главным образом в виде метаболитов, и только около 1% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Около 37% 3-гидрокси-ропивакаина выводится с мочой в основном в виде конъюгатов.

Показания активных веществ препарата Ропивакаин

Анестезия при хирургических вмешательствах: эпидуральная блокада при хирургических вмешательствах, включая кесарево сечение; блокада крупных нервов и нервных сплетений; блокада отдельных нервов и местная инфильтрационная анестезия.

Купирование острого болевого синдрома: длительная эпидуральная инфузия или периодическое болюсное введение, например, для устранения послеоперационной боли или обезболивания родов; блокада отдельных нервов и местная инфильтрационная анестезия.

 

Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.